百色甲状腺癌-41基因(组织版)
临床应用
分型+预后+靶向
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
4000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 4000块的价格都包含哪些服务?
- 费用包含了完整的基因测序、生物信息分析、报告生成以及专业的报告解读服务。我们会提供一份详细的检测报告,并可协助您或您的医生理解报告内容。
- 整个检测流程中,我需要去医院几次?
- 您本人通常无需为检测专门去医院。主要工作是与我们预约、授权医院调取病理样本,以及后续接收报告和咨询。所有样本物流和检测由我们完成。
- 支付后多久能开始检测?如果我不想做了可以退款吗?
- 您好,支付并收到合格样本后,机构会立即启动检测流程。关于退款政策,各机构规定不同。如果在样本寄出前取消,可能可以退款;样本已进入检测流程后,通常无法退款。请在签约付款前详细了解机构的取消和退款政策。
- 这个检测和术前穿刺活检时做的基因检测(比如BRAF)有什么不同?
- 您好,术前穿刺做的基因检测(如BRAF单基因)主要是为了辅助诊断结节良恶性,帮助决定是否手术。而这个“41基因”检测更全面,是在确诊癌症后,对手术切除的完整肿瘤组织进行分析,目的是为了预后分层和寻找靶向药,关注的基因更多,应用阶段和目的都不同。
- 检测的费用4000元是一次性付清吗?有没有分期付款的可能?
- 目前该项目需要一次性支付全部费用4000元,此为自费项目,不支持医保报销。我们暂时未提供分期付款服务,请您在订购前知悉。
用户评价 (11条,均分4.7)
整个过程比我想的简单多了。在合作的病理科交了切片样本后,基本上就不用操心了。万核的工作人员会主动联系跟进,而且每一步都能在公众号上看到进展,比如样本到了、检测开始了、报告生成了,很透明。报告出来的速度也挺快的,没有耽误我后续找医生看结果。对于要做基因检测的病友来说,这种省心的流程真的很重要。
机构回复
感谢您的认可。我们始终致力于优化检测流程,通过与医院病理科的高效协同和全流程节点推送,确保您的样本处理及时、信息透明。您的满意是我们持续改进的动力,后续如有任何解读或医疗咨询需求,我们的团队随时为您服务。
整体服务很好,顾问专业又亲切。但就是出报告的时间比最初预估的晚了两天,等待的过程有点焦心。希望以后时间预估能更准一点,或者有延迟能主动提前告知。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您提的延迟主动告知建议非常好,我们已经优化流程,会加强过程中的主动沟通与告知。感谢您的包容与反馈。
作为靶向用药参考做的检测,找到了可用靶点,很感激。整体打4星是因为,在咨询后续用药渠道和医保问题时,客服表示这方面信息了解有限,主要还是得问医院。希望以后在药物可及性信息支持上能更强一点。
机构回复
非常感谢您的反馈。您提到的药物可及性及医保问题确实是患者的核心关切。我们将加强相关信息的收集与培训,争取在未来能为患者提供更全面的后续支持指引。
本人淋巴瘤患者,同时有甲状腺结节问题,医生建议甲状腺手术时一并行基因检测。采样是手术中同步完成的,没有增加任何额外步骤或不适。报告内容非常详实,但部分专业术语对我来说理解有点困难,后来线上咨询了老师才弄明白。整体服务挺周到的。
机构回复
感谢您提出的宝贵意见。报告的专业性确实可能带来理解门槛,我们提供的免费遗传咨询服务正是为了帮助您解惑。未来我们也会优化报告的可读性。祝您双重健康问题都得到良好管理!
甲状腺癌开刀后,主治医生推荐做基因检测。采样过程我都没见着,是医院病理科和检测机构直接对接的,用了我手术的蜡块。这种‘无形’的服务让人觉得挺高级也挺放心。报告内容很硬核,但部分结论如果能用更直白的话总结一下就更好了。整体满意。
机构回复
感谢您的认可与建议。“无缝对接”正是我们与医院合作希望达到的效果,让技术流程在后台高效完成,患者更轻松。关于报告表述,您的建议非常中肯,我们会在后续版本中增加更简明的核心结论摘要。
检测结果准确,对医生制定方案有帮助。但在保护隐私的体验上有个小插曲:我收到装报告的快递时,快递单上直接印着检测机构的全称,虽然没写具体内容,但懂的人一看就知道可能涉及疾病,让我有点尴尬。希望以后能用更隐蔽的快递标签,或者让用户自己选快递公司。
机构回复
非常抱歉由此给您带来了不佳的体验。您指出的快递面单信息问题确实是我们需要改进的细节。我们已在与物流合作伙伴协商,优化面单显示信息,并研究提供更多样的报告获取方式。感谢您的及时提醒,我们将尽快落实。
特别喜欢他们提供的报告解读服务,不是在嘈杂的大厅,而是在一个安静私密的小会议室。解读医生不催不赶,让我可以慢慢看报告、记笔记。这种从容不迫的安排,体现了对患者和家属心理需求的深刻理解。
机构回复
报告解读是检测服务的关键一环。我们提供安静私密的空间,就是希望您能在放松、专注的状态下,充分理解报告内容,做出明智的决策。感谢您的体会。
确诊后慌乱中,朋友推荐了这个检测。价格上我觉得是必要投资。最让我印象深刻的是,报告不仅是一堆数据,而是把我的突变情况、对应药物、预后风险整合成了一张清晰的决策树状图,医生和我一目了然。这服务细节很加分。
机构回复
感谢您对报告可视化设计的认可!我们始终希望将复杂数据转化为直观的临床决策辅助工具。能为您和医生的高效沟通提供帮助,我们倍感鼓舞。
我是甲状腺结节患者,穿刺结果不明确,医生建议做基因检测辅助诊断。检测结果证实了BRAF V600E突变,这下心里石头落地了,明确了方向。报告出来速度挺快的,而且解释得比较清楚,客服还主动打电话问我有没有看懂,需不需要医生解读,服务很贴心。
机构回复
您好,感谢您的反馈。对于性质不明的结节,基因检测能提供重要的分子证据。我们提供的报告解读服务就是为了确保每位用户都能清晰理解结果及其临床意义,很高兴能为您解惑。
价格确实不便宜,但冲着出报告快和口碑来的。实际体验后觉得值!样本寄出后每一步都有短信通知,进度透明。报告不仅快,内容也扎实,附带的参考文献列表很长,看得出分析有据可依。医生参考后立刻确定了治疗方案,没耽误时间。
机构回复
感谢您对报告速度、准确性及服务细节的全面肯定!我们深知检测对您的重要性,因此致力于在每一个环节提供物有所值的专业服务。祝您治疗顺利!
有甲状腺癌家族史,我主动要求筛查。咨询阶段客服很耐心,解答了我关于“组织版”和“血液版”区别的所有问题。最后决定用早年体检存的组织样本。提交旧病理资料有点波折,但客服帮忙和存档医院沟通,最终顺利调出。
机构回复
感谢您对自身健康管理的重视!调取陈年病理样本确实有时会遇到小挑战,我们的客服和医学团队具备相关经验,很高兴能协助您顺利解决。预防性筛查意义重大,祝您健康!
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